「直擊引領區」浦東一款創新藥全國上市,開啟前列腺癌治療新篇章

作為前列腺癌領域首個上市的中國原研二代AR抑制劑,浦東創新藥企恒瑞醫藥自主研發的

「直擊引領區」浦東一款創新藥全國上市,開啟前列腺癌治療新篇章

作為前列腺癌領域首個上市的中國原研二代AR抑制劑,浦東創新藥企恒瑞醫藥自主研發的1類新藥瑞維魯胺(商品名:艾瑞恩®)近日舉行全國上市會。中國科學院張旭院士、中山大學孫逸仙紀念醫院黃健教授、復旦大學附屬腫瘤醫院葉定偉教授、中國醫學科學院腫瘤醫院邢念增教授擔任大會主席,多位前列腺癌專傢學者齊聚一堂,共同探討領域前沿進展。

記者從會上獲悉,目前多款我國自主研發的腫瘤創新藥物上市和進入醫保,為中國腫瘤患者帶來瞭生命的曙光。同時,越來越多的中國原研藥物也正在國際學術舞臺大放異彩,推動我國診療水平高質量發展。

獲國際醫學界關註與認可

中國原研藥為腫瘤患者帶來新曙光

今年6月,國傢藥品監督管理局批準瑞維魯胺上市,適應癥為高瘤負荷的轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。瑞維魯胺是首個中國自主研發全新二代雄激素受體(AR)抑制劑,在獲批上市不到半個月即正式向全國發貨。

大會主席張旭院士在致辭時指出,當今醫療界,創新與發展、交叉與融合成為主旋律,多款我國自主研發的腫瘤創新藥物上市和進入醫保,為中國腫瘤患者帶來瞭生命的曙光。“瑞維魯胺是前列腺癌領域首個國產創新藥。瑞維魯胺的成功上市,為中國轉移性前列腺癌患者帶來新選擇。同時也期待在中國學者、中國藥企、中國患者的相互協作之下,能有越來越多的民族原研藥物問世,進一步推動我國前列腺癌診療水平更上一個臺階。”

記者瞭解到,瑞維魯胺是全球第四款,更是中國第一款在治療mHSPC患者的三期臨床試驗中獲得陽性結果的二代AR抑制劑。在美國臨床腫瘤學會年會上,瑞維魯胺CHART三期臨床研究引起廣泛關註,顯示瞭國際醫學界對於該研究的關註與認可,也代表著越來越多的中國創新藥獲得國際學術界的高度肯定。

“我國臨床腫瘤領域的發展日新月異,泌尿腫瘤也取得瞭突飛猛進的成果。中國專傢學者在前列腺癌領域有瞭更多深入的探索,中國的藥物、中國人群的研究在國際學術舞臺大放異彩,得到國際泌尿外科同道的高度認可和肯定,也為中國轉移性前列腺癌患者帶來新選擇。”黃健教授表示。

會上,業內專傢表示,與臨床專傢攜手合作,參與到腫瘤治療的臨床實踐和探索中,中國藥企正不斷為中國腫瘤患者提供更多創新藥物。

立項至上市歷經10年

重點針對中國高發腫瘤等重大疾病領域

“瑞維魯胺的成功上市絕非偶然,是中國研究者們勇攀高峰、嘔心瀝血的成果,是中國民族藥企肩負重任、十年磨劍的成果。”大會主席葉定偉教授表示。
記者瞭解到,瑞維魯胺自2012年立項至2022年6月28日正式獲批上市,前後歷經10年時間。作為創新型國際化制藥企業,恒瑞醫藥多年來立足科技創新和民生需求,重點針對中國高發腫瘤等重大疾病領域。恒瑞醫藥總經理戴洪斌透露,在未來的發展中,還將繼續堅持自主創新,與各位專傢精誠合作,為推動中國抗腫瘤事業的進步而努力。以恒瑞為代表的優秀民族制藥企業的崛起,自主原研創新藥物的不斷湧現,在提高中國患者診療水平的同時,也向世界展現瞭中國力量和中國魅力。大會主席邢念增教授表示,“我們也期望將來在泌尿腫瘤領域與民族企業強強聯合,共同研發出更多適合中國患者的優秀藥物,解決臨床未滿足需求,合力推動泌尿腫瘤學的進步。”會上,專傢高度評價瞭瑞維魯胺的成功上市,期待瑞維魯胺未來能繼續突破,早日進入醫保,進一步提高藥物可及性,讓更廣大的患者從治療中獲益。

來源:浦東發佈

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