肥厚型心肌病雲學院來啦!大咖邀您共拓HCM新征程

*僅供醫學專業人士閱讀參考“聯心啟航-肥厚型心肌病雲學院”為HCM的規范化診療帶

*僅供醫學專業人士閱讀參考

肥厚型心肌病雲學院來啦!大咖邀您共拓HCM新征程

“聯心啟航-肥厚型心肌病雲學院”為HCM的規范化診療帶來新思路。

肥厚型心肌病(HCM)是一類由於肌小節蛋白編碼基因變異,或遺傳病因不明的以左室心肌肥厚為特征的心臟疾病,是青少年和運動員發生心臟性猝死的首要原因[1]。作為一種進展性疾病,HCM患者的心衰、房顫風險均大幅升高,患者的生命安全及生活質量均受到嚴重影響。

粗略估計我國有超過100萬HCM患者,該疾病在從嬰兒到老年人的所有年齡段均可能發病,有多種不同的基因突變類型和臨床表現。引發HCM的基因突變有多種,目前已經證實有超過29個基因的1500餘種突變可引發HCM,這些基因絕大部分位於編碼肌節蛋白的基因上[2]。

但在這些突變基因中,以心臟型肌球蛋白結合蛋白C基因(MYBPC3)和心臟β-肌球蛋白重鏈基因(MYH7)最為常見,占所有HCM患者的50%,且至少占已發現HCM患者的75%,而其他HCM基因所占比例約為10%[3]。

回顧過往,學界對HCM的現代研究始於20世紀60年代,經過60多年發展,如今在流行病學、遺傳學、影像學及臨床診斷等方面均取得瞭巨大進展。HCM的治療目標是緩解臨床癥狀、改善心臟功能、延緩疾病進展以及減少死亡。但由於該病機制不明,臨床用藥選擇性較差,長期以來HCM的藥物研究停滯不前。

此外,我國在HCM管理方面也仍舊存在許多不足,除臨床期待的治療藥物進展外,我國HCM診治還面臨著如“基因檢測的臨床應用較少”、“藥物治療不規范”以及“隨訪期綜合管理缺失”等一系列問題。

為繼續提升我國HCM的臨床診治水平,推動HCM患者的規范化管理,使HCM患者獲得更多生活和生存獲益,聯拓生物心血管醫學事務團隊聯合“醫學界”傳媒打造瞭“肥厚型心肌病雲學院”線上系列會議,自2022年8月至12月,每月將邀請心血管領域專傢圍繞HCM的發病機制、疾病管理、治療進展共同探討如何優化HCM的診斷和治療規范。

第一期會議將於2022年8月7日以線上直播的形式舉辦。會議將邀請中國醫學科學院阜外醫院惠汝太教授、北京大學第一醫院霍勇教授擔任會議主席,與中南大學湘雅二醫院彭道泉教授、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院金瑋教授、中國醫學科學院阜外醫院康連鳴教授一起分享及探討HCM的學術進展,群策群力,使這一疾病在疾病管理、治療選擇等多方面得到更為科學的指導及提高,從而使更多HCM患者獲益。

第一期會議時間:2022年8月7日 14:00-16:00

參與方式:

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參考文獻:

[1]Moore B, Semsarian C, Chan KH, Sy RW. Sudden Cardiac Death and Ventricular Arrhythmias in Hypertrophic Cardiomyopathy. Heart Lung Circ. 2019 Jan;28(1):146-154.

[2]藍慶肅,武鋒超,馬蘭虎,韓冰,徐金,彭瑜,張鉦. Mavacamten治療肥厚型心肌病的研究進展[J]. 心血管病學進展,2021,11:1028-1031.

[3]Burke MA, Cook SA, Seidman JG, Seidman CE. Clinical and Mechanistic Insights Into theGenetics of Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2016 Dec 27;68(25):2871-2886.

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